Sklerodermie: Eine seltene Erkrankung mit vielen Gesichtern

Die Sklerodermie ist eine seltene und sehr heterogene Erkrankung des Bindegewebes, die bei jedem anders verläuft. Die Behandlung ist deshalb komplex. Eine Heilung gibt es noch nicht, aber immer bessere Therapien.

Die Sklerodermie – ein aus dem Griechischen zusammengesetzter Begriff der Worte „scleros“ (hart) und „derma“ (Haut) – ist eine Erkrankung des Bindegewebes amazon video movies pc. So bezeichnet man verschiedene Gewebetypen, die in allen Bereichen des Körpers vorkommen und für uns Menschen unverzichtbar sind. Die Bedeutung des Bindegewebes für unsere Gesundheit wird oft unterschätzt, dabei dient sie als Schaltstelle für Nährstoffversorgung und Schadstoffentsorgung, ist Wasserspeicher und spielt eine zentrale Rolle als Ort von Abwehrreaktionen gegen Krankheitserreger. Kein Wunder, dass Erkrankungen des Bindegewebes eine ganze Flut von Symptomen auslösen können. Das Bindegewebe ist überall.

Die Sklerodermie als Erkrankung des Bindegewebes ist eine seltene Krankheit herunterladen. Eine Heilung gibt es noch nicht, aber immer bessere Therapien. © Rainer Sturm / pixelio.de

So ist es bei der Sklerodermie, einer seltenen rheumatische Erkrankung, bei der es zum generellen narbigen Umbau von Bindegewebe kommt. Sie kann sich in zwei Formen manifestieren: Bei der zirkumskripten Form sind die Symptome auf die Haut begrenzt; es kommt zu Verdickungen. Sind aber auch Organe wie Lunge, Darm, Herz oder Nieren betroffen, spricht die Medizin von der systemischen Sklerodermie herunterladen. Es ist eine Autoimmun-Erkrankung unbekannter Ursache; ein wesentlicher Auslöser ist eine genetische Veranlagung.

Etwa 1.500 Menschen erhalten in Deutschland pro Jahr die Diagnose „systemische Sklerose“; insgesamt leben hierzulande rund 25.000 Erkrankte. Am häufigsten treten die ersten Symptome zwischen dem 50. und 60. Lebensjahr auf, Frauen erkranken vier Mal häufiger als Männer.

Sklerodermie: Eine Krankheit mit vielen Gesichtern

Die Symptome sind vielfältig, die systemische Sklerose hat viele Gesichter und verläuft individuell unterschiedlich Download windows live mail for free. Verdickung der Haut, das Raynaud-Syndrom , das so genannte Maskengesicht (weil die Haut ihre Flexibilität verliert), Gelenk- und Muskelschmerzen, aber auch Verdauungstrakt, das Herz und die Lunge können betroffen sein. Das Lungengewebe verdickt und vernarbt: man spricht von einer Lungenfibrose . Eine Behandlung der Krankheit als Ganzes gibt es noch nicht. Die Behandlung richtet sich danach, welche Organe betroffen sind – muss also sehr spezifisch an das Krankheitsbild der Betroffenen angepasst werden wo kann man die sims kostenlos downloaden. Sie reicht von nichtmedikamentösen Maßnahmen wie Physio- bzw. Ergotherapie und Massagen über Arzneimittel zur Senkung eines möglichen Lungenhochdrucks, um Fibrosen von Haut und Lunge günstig zu beeinflussen.

Bei vielen Menschen mit systemischer Sklerose treten Veränderungen an der Lunge auf, die sich unterschiedlich manifestieren können:

  • Bei der Lungenfibrose (eine sogenannte interstitielle Lungenerkrankung) verdickt sich das Lungengewebe Download excel for mac for free.
  • Beim Lungenhochdruck (pulmonal-arterielle Hypertonie, PAH) ist der Druck in den Blutgefäßen der Lunge erhöht. Die PAH ist eine seltene Komplikation, die 5 bis 12 Prozent der Menschen mit Sklerodermie betrifft.

Patienten mit Sklerodermie können sowohl eine der beiden Erkrankungen als auch beide oder gar keine bekommen; Atemnot ist aber für viele von ihnen ein ständiger Begleiter herunterladen. Bei vielen Betroffenen ändert sich die Lungenfunktion über mehrere Jahre hinweg allmählich, aber unwiederbringlich. „Patienten mit systemischer Sklerose haben ein deutlich erhöhtes Risiko, eine Lungenfibrose zu entwickeln. Für sie ist es besonders wichtig, die körperliche Belastbarkeit im Alltag – bei Aktivität wie auch in Ruhe – sowie beim Arzt oder der Ärztin gemessene Parameter der Lungenfunktion regelmäßig aufmerksam zu beobachten“, sagt Dr iphone music with itunes. Michael Heß, Lungenexperte beim forschenden Unternehmen Boehringer Ingelheim. „Je früher und genauer Lungenprobleme erkannt werden, desto früher kann gegebenenfalls eine Therapie eingeleitet werden, um dem fortschreitenden Verlust an Lungenfunktion entgegenzuwirken.“

Patienten mit autoimmunbedingten Systemerkrankungen wie der Sklerodermie sollten möglichst gleich bei der Erstdiagnose auf das Vorliegen einer Mitbeteiligung der Lunge untersucht werden. Auch im Verlauf der systemischen Sklerose sollte kontinuierlich die Lunge des Patienten im Blick behalten werden, bspw. durch eine regelmäßige Auskultation (Abhören) der Lunge und ggf calibre metadata. Lungenfunktionsprüfungen. So können das mögliche Vorliegen oder Entstehen, der Verlauf und etwaige deutliche Verschlechterungen der Lungenfunktion früh erkannt und behandelt werden.

Sklerodermie: Fortschritte in der medikamentösen Therapie

Mit der breiten Zulassung einer direkt gegen die Fibrose gerichteten Arzneimitteltherapie konnte ein großer Fortschritt in der Versorgung von Patienten bei systemischer Sklerose erzielt werden, bei denen die Lunge angegriffen ist nero 9 free full version. In klinischen Studien zeigte sich, dass es damit gelingen kann, den fortschreitenden Verlust an Lungenfunktion zu verlangsamen. Das Medikament war über lange Beobachtungszeiträume hinweg zuverlässig wirksam und sicher anwendbar. Ziel der Therapie ist es, die Lungenfunktion der Patienten so lange so gut wie möglich zu erhalten.

Zur Behandlung des Lungenhochdrucks stehen verschiedene Arzneimittel und Wirkstoffklassen zur Verfügung. „Dank großer Fortschritte in der Therapie ist die Prognose bei Lungenhochdruck in den vergangenen Jahren erheblich besser geworden“, schreibt dazu der Lungeninformationsdienst. „Innerhalb kurzer Zeit hat sich auch die Sterblichkeit durch pulmonal-arteriellen Lungenhochdruck (PAH) drastisch reduziert.“

Quelle: https://www.pharma-fakten.de/news/details/1255-sklerodermie-eine-seltene-erkrankung-mit-vielen-gesichtern/